Najlepiej przebadany, nieinwazyjny test prenatalny na rynku
ŚWIATOWA ROZPOZNAWALNOŚĆ
Ponad 1 500 000 testów
Harmony wykonanych
na całym świecie
PEWNOŚĆ UZYSKIWANYCH WYNIKÓW
Ponad 120 lat doświadczeń
Roche zapewnia jakość
i pewność rezultatów
UDOWODNIONA SKUTECZNOŚĆ
59 recenzowanych publikacji
w okresie 7 lat, ponad 218 000 opublikowanych wyników badań
Zalety testu HARMONY
DOKŁADNY
Precyzyjne wyniki
dzięki pomiarowi %
frakcji płodowej
BEZPIECZNY
SPRAWDZONY
Nieinwazyjne badanie wykonywane z próbki krwi żylnej przyszłej mamy
Ponad 1 500 000
wykonanych testów, 59 publikacji naukowych
SZYBKI
Wynik badania
dostępny w ciągu
8 dni roboczych
WIARYGODNY
Badanie zaburzeń
chromosomalnych
o znaczeniu klinicznym
KUP BADANIE
Test prenatalny HARMONY wariant PODSTAWOWY
(T21, T18, T13)+panel w kierunku aneuploidii chromosomów płci z określeniem płci płodu
Nieinwazyjne przesiewowe badanie prenatalne, pozwalające określić prawdopodobieństwo występowania najczęstszych zaburzeń chromosomalnych, takich jak zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) i zespół Patau (trisomia 13). Badanie daje dodatkowo informację o płci dziecka oraz pozwala określić ryzyko wystąpienia aneuploidii chromosomów płciowych tj. zmiany liczby chromosomów płciowych X i Y.
Test prenatalny HARMONY wariant PEŁNY
(T21, T18, T13)+panel w kierunku aneuploidii chromosomów płci + 22q11.2 z określeniem płci płodu
Nieinwazyjne przesiewowe badanie prenatalne, pozwalające określić prawdopodobieństwo występowania najczęstszych zaburzeń chromosomalnych, takich jak zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) i zespół Patau (trisomia 13). Badanie daje informację o płci dziecka oraz pozwala określić ryzyko wystąpienia aneuploidii chromosomów płciowych tj. zmiany liczby chromosomów płciowych X i Y. Ten wariant testu daje dodatkowo informację na temat mikrodelecji 22q11.2 – nazywanej także zespołem DiGeorge’a, zaburzenia spowodowanego brakiem małych fragmentów (mikrodelecji) chromosomu 22.
